Animalscaretips
Huntingtons sykdom (HD), også kjent som Huntingtons chorea, er en nevrodegenerativ sykdom som for det meste er arvelig. De tidligste symptomene er ofte subtile problemer med humør eller mentale evner. En generell mangel på koordinasjon og en ustø gange følger ofte.
- Hva er forskjellen mellom Huntingtons sykdom og Huntingtons chorea?
- Hvorfor heter det Huntingtons chorea?
- Hvordan ser Huntingtons chorea ut?
- Kan Huntingtons chorea kureres?
- Er chorea et symptom på Parkinsons sykdom?
- Hva er forskjellen mellom Parkinsons sykdom og Huntingtons chorea?
- Er Huntingtons chorea dødelig?
- Hva er senil chorea?
- Går chorea bort?
- Når oppstår chorea?
- Kan angst forårsake chorea?
- Har noen overlevd Huntingtons sykdom?
- Hvilke stoffer hjelper Huntingtons sykdom?
Hva er forskjellen mellom Huntingtons sykdom og Huntingtons chorea?
Chorea, som noen ganger er et symptom på Huntingtons sykdom, men ikke dødelig, er en av flere kjente ufrivillige bevegelser, som også inkluderer mer vanlige som skjelving og tics. For det utrente øyet kan det være utfordrende å identifisere chorea, fordi utseendet varierer fra individ til individ.
Hvorfor heter det Huntingtons chorea?
Huntingtons sykdom (HD) er oppkalt etter George Huntington, som beskrev den blant innbyggere i East Hampton, Long Island i 1872. Det er en arvelig nevrodegenerativ sykdom. I 1993 oppdaget en samarbeidsgruppe av etterforskere genet som forårsaker HS.
Hvordan ser Huntingtons chorea ut?
Den er preget av korte, brå, uregelmessige, uforutsigbare, ikke-stereotype bevegelser. I mildere tilfeller kan chorea virke målrettet. Pasienten fremstår ofte som urolig og klønete. Samlet sett kan chorea påvirke ulike kroppsdeler, og forstyrre tale, svelging, holdning og gang, og forsvinner i søvne.
Kan Huntingtons chorea kureres?
Det er foreløpig ingen kur mot Huntingtons sykdom eller noen måte å hindre at den blir verre. Men behandling og støtte kan bidra til å redusere noen av problemene forårsaket av tilstanden.
Er chorea et symptom på Parkinsons sykdom?
Chorea er et vanlig symptom på Huntingtons sykdom og andre mindre vanlige sykdommer. Chorea er også ofte observert hos pasienter med Parkinsons sykdom som tar en medisin kalt levodopa. I dette tilfellet blir det referert til som "dyskinesier."
Hva er forskjellen mellom Parkinsons sykdom og Huntingtons chorea?
Hvordan er symptomene på Huntingtons og Parkinsons forskjellige? Mens begge forårsaker ukontrollerbare bevegelser, forårsaker Huntingtons mer rykkende bevegelser, mens Parkinsons viser seg som en mer konstant skjelving.
Er Huntingtons chorea dødelig?
Huntingtons sykdom er en tilstand som hindrer deler av hjernen i å fungere ordentlig over tid. Det er gitt videre (arvet) fra en persons foreldre. Det blir gradvis verre over tid og er vanligvis dødelig etter en periode på opptil 20 år.
Hva er senil chorea?
Begrepet "senil chorea" brukes på tilfeller av sporadisk chorea med debut etter fylte 50 år. Årsakene til senil chorea er mange og inkluderer medikamenter, medisiner, cerebrovaskulær sykdom, genetiske og sporadiske nevrodegenerasjoner og en rekke systemiske (hematologiske, metabolske, immunforstyrrelser).
Går chorea bort?
Bevegelsene til Sydenhams chorea blir ofte ikke behandlet fordi symptomene er så milde og tilstanden vil mest sannsynlig gå over av seg selv etter noen måneder. Mer alvorlige tilfeller, hvor bevegelsene forstyrrer funksjonen, kan behandles med medisiner.
Når oppstår chorea?
Det rammer jenter oftere enn gutter og forekommer vanligvis mellom 5 og 15 år. Noen barn vil ha sår hals flere uker før symptomene begynner, men lidelsen kan også oppstå opptil 6 måneder etter at feberen eller infeksjonen har forsvunnet.
Kan angst forårsake chorea?
Chorea forverres vanligvis av angst og stress og avtar under søvn. De fleste pasienter forsøker å skjule chorea ved å inkorporere det i en målrettet aktivitet.
Har noen overlevd Huntingtons sykdom?
Overlevelsen for pasienter med Huntingtons sykdom (HD) er rapportert å være 15–20 år. Imidlertid har de fleste studier på overlevelse av HS blitt utført på pasienter uten genetisk bekreftelse med mulig inkludering av ikke-HD-pasienter, og alle studier er utført i vestlige land.
Hvilke stoffer hjelper Huntingtons sykdom?
Legemidler for å kontrollere bevegelse inkluderer tetrabenazin (Xenazine) og deutetrabenazin (Austedo), som er spesifikt godkjent av Food and Drug Administration for å undertrykke de ufrivillige rykke- og vridningsbevegelsene (chorea) assosiert med Huntingtons sykdom.
