Animalscaretips
Mikroarray-analyse innebærer å bryte opp en celle, isolere dens genetiske innhold, identifisere alle genene som er slått på i den bestemte cellen, og generere en liste over disse genene. DNA-mikroarray-analyse er en teknikk som forskere bruker for å finne ut om gener er på eller av.
- Hva brukes mikroarrayanalyse til?
- Hvorfor bruker forskere mikroarray?
- Hvordan brukes mikroarray-analyse i dag?
- Hva kan mikroarray-analyse oppdage?
- Hva er mikroarray i bioinformatikk?
- Hva er hensikten med eksonfangst?
- Hva er applikasjonene til mikroarray?
- Hva er viktigheten av DNA-mikroarrayer?
- Hvordan bestemmer forskere den genetiske sekvensen til en organisme?
- Hvordan fungerer en mikromatrise og hvordan brukes den?
- Hvilken av følgende teknologier brukes til produksjon av mikromatriser?
- Hvilke verktøy brukes for mikroarray-analyse?
- Hva er mikroarray-teknikk?
- Hvor nøyaktig er mikroarray-testing?
- Hva kan CMA oppdage?
Hva brukes mikroarrayanalyse til?
En mikroarray er et laboratorieverktøy som brukes til å oppdage uttrykket av tusenvis av gener samtidig. DNA-mikroarrayer er objektglass som er trykt med tusenvis av bittesmå flekker i definerte posisjoner, der hver flekk inneholder en kjent DNA-sekvens eller gen.
Hvorfor bruker forskere mikroarray?
Faktisk gjør mikroarray-analyse forskere i stand til å se på uttrykksmønstre på tvers av alle genene i et helt genom - og å gjøre det i en enkelt prosedyre. Som et resultat er det nå mulig å overvåke aktiviteten til titusenvis av gener samtidig.
Hvordan brukes mikroarray-analyse i dag?
I dag brukes DNA-mikroarrayer i kliniske diagnostiske tester for enkelte sykdommer. ... Mikroarrayer kan også brukes til å studere i hvilken grad visse gener slås på eller av i celler og vev. I dette tilfellet, i stedet for å isolere DNA fra prøvene, blir RNA (som er et transkripsjon av DNA) isolert og målt.
Hva kan mikroarray-analyse oppdage?
Hva oppdager kromosomale mikroarrayer? Kromosomal mikroarray (CMA)-testing ser etter ekstra (dupliserte) eller manglende (slettede) kromosomale segmenter, noen ganger kalt kopinummervarianter (CNVs).
Hva er mikroarray i bioinformatikk?
En "mikroarray" er et laboratorieglass laget av glass hvis overflate er utstyrt med tusenvis av små porer i definerte posisjoner. Den fungerer under prinsippet om hybridisering av komplementære DNA-tråder og gjør oss i stand til å analysere uttrykk av flere gener i en reaksjon på en effektiv måte.
Hva er hensikten med eksonfangst?
Eksonfangst er en molekylærbiologisk teknikk for å identifisere potensielle eksoner i et fragment av eukaryot DNA med ukjent intron-eksonstruktur. Dette gjøres for å avgjøre om fragmentet er en del av et uttrykt gen.
Hva er applikasjonene til mikroarray?
Det nåværende omfanget av mikroarray-applikasjoner inkluderer sekvensering ved hybridisering, resekvensering, mutasjonsdeteksjon, vurdering av genkopinummer, sammenlignende genomhybridisering, medikamentoppdagelse, ekspresjonsanalyse og immunoassay (proteinmikroarrayer).
Hva er viktigheten av DNA-mikroarrayer?
DNA-mikroarray er et effektivt verktøy innen transkriptomikk som hjelper oss med å studere og analysere mRNA-ekspresjonen til nesten alle genene som finnes i en organisme. Med tilgjengeligheten av helgenomsekvensering av mikroorganismer, har det nå blitt mulig å identifisere genene med potensial for bioremediering.
Hvordan bestemmer forskere den genetiske sekvensen til en organisme?
Disse bokstavene og fargene representerer en DNA-kode - kjemikaliene som utgjør en tråd av vår genetiske blåkopi. Forskere kan ta prøver ved hjelp av vattpinne fra organismer og "lese" deres DNA gjennom en prosess som kalles DNA-sekvensering.
Hvordan fungerer en mikromatrise og hvordan brukes den?
Prinsippet bak mikromatriser er at komplementære sekvenser vil binde seg til hverandre. De ukjente DNA-molekylene kuttes i fragmenter av restriksjonsendonukleaser; fluorescerende markører er festet til disse DNA-fragmentene. Disse får deretter reagere med prober på DNA-brikken.
Hvilken av følgende teknologier brukes til produksjon av mikromatriser?
Mikromatriser kan fremstilles ved hjelp av en rekke teknologier, inkludert utskrift med finspissede pinner på glassplater, fotolitografi ved bruk av ferdiglagde masker, fotolitografi ved bruk av dynamiske mikrospeilenheter, blekkstråleutskrift eller elektrokjemi på mikroelektrodematriser.
Hvilke verktøy brukes for mikroarray-analyse?
Bare tre verktøy kan håndtere alle typer klassiske mikromatriser, nemlig ArrayExpress og NCBI GEO for lagring og Bioconductor for analyse.
Hva er mikroarray-teknikk?
Microarray-teknologi er en teknologi i utvikling som brukes til å studere uttrykket av mange gener samtidig. Det innebærer å plassere tusenvis av gensekvenser på kjente steder på et glassglass kalt en genbrikke. En prøve som inneholder DNA eller RNA settes i kontakt med genbrikken.
Hvor nøyaktig er mikroarray-testing?
CMA er 100 % nøyaktig når det gjelder å identifisere de vanlige aneuploidiene i prenatale prøver sammenlignet med karyotype (2, 16, 17), og i NICHD-studien viste den et økt diagnostisk utbytte i forhold til standard karyotyping på 1.7 % av pasienter henvist for avansert mødre-, foreldreangst og positiv serumscreening (2).
Hva kan CMA oppdage?
Prenatal CMA sammenligner spesifikke områder av en ufødt babys DNA med den til et normalt genom. CMA kan oppdage kromosomale duplikasjoner eller delesjoner – steder der det er ekstra eller manglende DNA-biter – som ikke oppdages ved standard karyotypetesting.
